تایید نخستین درمان تزریقیHIV

    2
    742
    تایید نخستین درمان تزریقیHIV
    تایید نخستین درمان تزریقیHIV

    تایید نخستین درمان تزریقیHIV

     آژانس دارویی اروپا نخستین درمان تزریقی طولانی‌اثر HIV را برای ورود به بازار دارویی اتحادیه اروپا تائید کرد.

    ترکیب دو داروی آنتی‌رتروویرال جدید تزریقی، و توسط کمیته محصولات دارویی برای استفاده انسانی مستقر در آژانس دارویی اروپا

    مجوز گرفته بود.

    به جای قرص‌های روزانه، بیماران به صورت ماهیانه یا دو ماهانه آمپول‌های عضلانی را دریافت می‌کنند.

    تزریق

    تزریق ترکیبی به عنوان درمان نگهدارنده برای بزرگسالانی تجویز می‌شود که با درمان ARV فعلی، سطح HIV قابل تشخیصی ندارند

    (بار ویروسی کمتر از ۵۰ نسخه در میلی‌لیتر).

    برای کسانی که ویروس در برابر مهارکننده‌های غیر-نوکلئوزیدی معکوس ترانس‌کریپتاز و مهارکننده‌های انتقال رشته اینتگراز مقاومتی

    ایجاد نکرده است.

    واکنش‌های محل تزریق

    واکنش‌های محل تزریق، سردرد، تب، حالت تهوع، خستگی، کمبود غیرطبیعی انرژی، میالژی و سرگیجه شایع‌ترین عوارض جانبی

    هستند.

    درمان استاندارد برای HIV ترکیبی از ARV از حداقل از دو کلاس دارویی است که باید روزانه برای سرکوب تکثیر ویروس، افزایش تعداد

    سلول‌های CD4 و جلوگیری از پیشرفت بیماری، مصرف شوند.

    EMA در بیانیه مطبوعاتی توضیح داد، این دو دارو با هم کار می‌کنند تا توانایی تکثیر ویروس را مسدود کنند.

    رژیم تزریقی طولانی‌اثر HIV را درمان نمی‌کند اما به کاهش میزان ویروس و پایین نگه داشتن آن کمک می‌کند.

    سازمان غذا و داروی آمریکا از تصویب این ترکیب تزریقی در ماه دسامبر خودداری کرد.

    FDA نگران فرآیند تولید بود، نه کارآیی یا ایمنی ترکیب مذکور.استفاده از فاکتورهای رشد برای تقویت ایمپلنت‌های استخوانی

    در سال‌های اخیر محققین همواره به دنبال یافتن راهکاری برای تقویت ایمپلنت‌های استخوانی بوده‌اند و در مطالعه‌ای جدید از قابلیت

    فاکتورهای رشد برای این امر استفاده کرده‌اند.

    محققین با استفاده از نانوذرات برای ایمپلنت‌های پرینت شده با الگوهای مجزای فاکتور رشد، آنها را به صورت فعال و عملکردی

    درآوردند و به بررسی این امر پرداختند که چگونه نرخ رشد عروق خونی در شرایط درون‌تنی(آنژیوژنز) به بیان فاکتور رشد اندوتلیالی

    عروقی(VEGF) بستگی دارد.

    این مطالعه سطح بالاتر تهاجم عروقی را به ایمپلنت حاوی گرادیانی از VEGF در مقایسه با آنهایی که به طور یکدست با مقادیر

    مشابه از این فاکتور بارگیری شده‌اند، نشان داد.

    ایمپلنت‌های پرینت شده در این مطالعه، دارای گرادیان یا شیبی از فاکتور VEGF بودند که با مجتمع شدن فاکتور BMP همراه بود و

    کینتیک یا روند آزادسازی این فاکتورها به صورتی بود که موجب تسریع بهبودی نواقص استخوانی بزرگ می‌شود.

    این مطالعه پتانسیل این را دارد که از فاکتورهای رشد زیست پرینت شده برای بهبود قابلیت ایمپلنت‌های استخوانی و بازسازی بافت

    استخوان استفاده کند.

    منبع:Medscape

    "تایید

    درمان تزریقیHIV

    2 دیدگاه‌ها

    ارسال یک پاسخ

    لطفا دیدگاه خود را وارد کنید!
    لطفا نام خود را در اینجا وارد کنید